당뇨병 분야의 주요 전문 학회는 공동 권고안을 근본적으로 수정했습니다. 2026년 10월 2일 미국 당뇨병 협회(ADA)와 유럽 당뇨병 연구 협회(EASD)는 이를 전문 저널에 동시에 게재했습니다. 당뇨병 관리 그리고 당뇨병학 성인 제1형 및 제2형 당뇨병 치료에 관한 새로운 합의 보고서가 발표되었습니다.
간행물은 치료의 전략적 변화를 반영합니다. 기존의 혈당 조절에 더해 이제 회사는 복합질환, 첨단 당뇨병 기술 및 신약 접근법을 고려하는 전체적인 치료 관리를 강조합니다.
제2형 당뇨병: 고급 집중 및 구조화된 움직임 패턴
2022년 이전 버전을 기반으로 한 제2형 당뇨병에 대한 합의 보고서는 고혈당증의 순수한 치료를 넘어 동반질환의 포괄적인 관리로 목표를 확장합니다.
생활방식 개입 분야에서 ADA와 EASD는 24시간 신체 활동 프레임워크를 도입했습니다. 소위 “5 S” 모델이라고 불리는 이 모델에는 서기, 걷기 또는 걷기(걸음), 발한, 근육 강화(강화) 및 충분한 수면(수면) 등 일상 생활에 대한 행동 지침이 포함되어 있습니다.
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약물 치료에서 조직은 현대 물질 종류의 조기 사용을 옹호합니다. SGLT2 억제제와 GLP-1 수용체 작용제(이중 GIP/GLP-1 수용체 작용제 포함)는 진단 시점부터 권장됩니다.
심혈관질환, 심부전, 만성신장질환(CKD) 병력이 있는 환자의 경우 전문학회에서는 조기 병용요법을 권고하고 있다.
고코르티솔증 검사 및 새로운 연구 데이터
유형 2 보고서에 중요한 진단 추가 사항은 통제하기 어려운 질병 과정을 겪는 환자에 관한 것입니다. 가이드라인은 여러 혈당 강하제 투여에도 불구하고 혈당 수치가 제대로 조절되지 않는 성인의 고코르티솔증에 대한 표적 검사를 권장합니다. 보고서에 따르면 이러한 테스트를 통해 영향을 받은 환자 중 약 25%에서 치료 가능한 원인이 확인되었습니다.
이를 뒷받침하기 위해 이 문서는 Corcept Therapeutics의 CATALYST 연구를 참조합니다. 조절하기 어려운 당뇨병을 앓고 있는 1,057명의 참가자를 대상으로 한 이 연구에서 고코르티솔증은 24%에서 발견되었습니다.
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그 후, 136명의 참가자를 2:1 비율로 무작위로 배정하여 24주 동안 미페프리스톤 또는 위약을 투여 받았습니다. 2025년 4월, 12월 당뇨병 관리 공개된 결과는 미페프리스톤 투여군에서 HbA1c가 -1.47% 감소한 데 비해 위약군에서는 -0.15%로 -1.32%의 차이를 보였다.
제1형 당뇨병: 의료 기술 및 질병 수정 치료법
제1형 당뇨병이 있는 성인의 경우 ADA와 EASD는 2021년 합의 보고서를 업데이트했습니다. 여기서는 기술 통합이 중심 역할을 합니다. 자동 인슐린 전달 시스템(AID 시스템)은 지속적으로 사용할 때 인슐린 투여를 위한 최적의 방법으로 평가됩니다.
이 보고서는 또한 질병 수정 치료법의 발전을 다루고 있습니다. 그는 테플리주맙을 제1형 당뇨병의 임상 3기 발병을 지연시킬 수 있는 최초의 FDA 승인 치료법으로 꼽았습니다.
이번 가이드라인에는 행동치료와 2세대 GLP-1 기반 약물치료, 필요한 경우 비만수술 등 비만관리 권고사항이 추가됐다.
부인 성명…
