Polverino는 이러한 2형 고위험 환자가 COPD 인구의 약 20%를 차지한다고 추정했습니다. 대조적으로, IL-33은 대부분의 COPD 환자의 혈액과 폐에 풍부하며 그 경로는 2형 염증을 넘어 확장됩니다. 현재의 호산구 기반 기준에 따르면 대부분의 COPD 환자는 생물학적 옵션 없이 지내게 됩니다.
이러한 광범위한 발현으로 인해 IL-33 경로를 표적으로 하는 약물이 대다수의 환자에게 도달할 수 있다고 그녀는 설명했습니다. Polverino는 임상의가 곧 호산구 증가증과 관계없이 COPD 환자를 치료할 수 있다는 증거로 혈액 호산구 수에 관계없이 환자를 등록한 IL-33 표적 치료법의 최근 보고된 성공적인 실험을 지적했습니다.3 그녀는 호산구 스펙트럼 전반에 걸쳐 치료할 수 있는 이러한 능력을 IL-33 경로가 제공하는 핵심 발전으로 특징지었습니다.
IL-33 생물학에 관한 어떤 질문에 여전히 답변이 필요합니까?
Polverino에 따르면 일차 기관지 상피 세포를 사용한 시험관 내 및 생체 외 연구에서는 IL-33이 뚜렷하고 보완적인 역할을 하는 환원된 형태와 산화된 형태로 존재한다는 사실이 설득력 있게 나타났습니다. 산화된 형태는 점액 막힘에 가장 큰 영향을 미치는 반면, 환원된 형태는 염증과 염증 세포 모집을 유발합니다.4
Polverino는 서로 다른 약물이 이 두 가지 형태를 차별적으로 표적으로 삼는지 확인하기 위해서는 더 많은 연구가 필요하다고 말했습니다. 환원된 형태는 빠르게 산화된 형태로 전환될 수 있기 때문에 현재의 증거로는 주어진 물질이 다른 것보다 한 형태를 우선적으로 표적으로 삼는지 여부를 아직 보여줄 수 없습니다.
그녀는 두 형태 모두 효과적으로 표적화될 수 있음을 입증하는 연구가 필요하며, 이는 IL-33 지향 치료법이 COPD 치료의 일상적인 부분이 되기 전의 핵심 단계라고 생각합니다.
편집자 주: 이 요약은 인공 지능 도구를 사용하여 문법과 명확성을 위해 편집되었습니다. Polverino에는 주목할 만한 관련 재무 공개가 없었습니다.
참고자료
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Polverino F. COPD에서 IL-33의 이중성: 염증 및 점액 기능 장애. 발표 장소: GOLD 2026 COPD 국제 컨퍼런스; 십일월 [X]2026; 펜실베니아주 필라델피아
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Bhatt SP, Rabe KF, 마르티네즈 FJ, 외. 제2형 염증의 혈액 호산구 증거가 있는 COPD에 대한 Dupilumab. N 영어 J Med. 2024;390(24):2274-2283. doi:10.1056/NEJMoa2401304.
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Sciurba FC, Watz H, Bourdin A, 외. COPD 악화를 예방하는 토조라키맙. N 영어 J Med. 2026년 9월 8일 온라인 게시. doi:10.1056/NEJMoa2606998.
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잉글랜드 E, Rees DG, Scott IC, 외. 토조라키맙(MEDI3506): ST2 및 RAGE/EGFR을 통한 IL-33 신호전달을 억제하여 염증 및 상피 기능 장애를 감소시키는 항IL-33 항체입니다. 과학 담당자. 2023;13(1):9825. doi:10.1038/s41598-023-36642-y.
