이중 표적 요법은 전이성 삼중 음성 유방암에 대한 가능성을 보여줍니다

새로운 전임상 연구에 따르면 삼중음성유방암(TNBC)을 두 가지 방식으로 동시에 공격하면 암세포를 죽이고 종양 성장을 늦추며 암 확산을 제한할 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. 오하이오 주립대학교 종합 암 센터(Arthur G. James Cancer Hospital)와 Richard J. Solove 연구소(OSUCCC – James)의 연구원들이 이 접근법을 개발했습니다. 이번 연구 결과는 치료하기 어려운 형태의 유방암에 대한 새로운 치료법을 안내하는 데 도움이 될 수 있습니다.

이 연구는 표적화된 ‘스마트 폭탄’ 약물과 암세포의 에너지 공장을 차단하는 치료법을 결합함으로써 TNBC와 싸울 수 있는 새로운 방법을 제시합니다.”

Xiaoguang “Margaret” Liu 박사, 연구의 교신저자이자 OSUCCC – 제임스 중개 치료 프로그램 회원

Liu는 또한 오하이오 주립 공과대학의 교수이기도 합니다. “이러한 결과는 초기 단계입니다. 이 접근 방식이 실험실 연구 및 임상 시험에서 계속 작동한다면 현재 옵션보다 부작용이 적은 더 효과적인 치료법으로 이어질 수 있습니다.”

연구 결과는 2026년 8월 18일에 발표되었습니다. 셀 리포트 의학. 이 연구는 과학자들이 삼중 음성 유방암이 치료에서 어떻게 살아남을 수 있는지 더 잘 이해하는 데 도움이 됩니다. 이는 한 치료법이 암세포에 직접 약물을 전달하고 다른 치료법이 에너지 공급을 차단할 때 암이 더 취약할 수 있음을 시사합니다.

삼중음성유방암 치료가 어려운 이유

TNBC에는 에스트로겐이나 프로게스테론 수용체가 없으며 HER2 단백질 수치도 높지 않습니다. 많은 유방암 약물은 이러한 특징 중 하나를 표적으로 삼아 효과가 있습니다. TNBC에는 이러한 표적이 없기 때문에 이용 가능한 표적 치료법이 더 적습니다. TNBC는 또한 치료 후 확산되고 재발할 가능성이 더 높으며, 이는 장기 생존율을 저하시킬 수 있습니다.

두 가지 치료법은 서로 다른 방식으로 암을 공격합니다.

연구자들은 서로 다른 방식으로 암을 공격하는 두 가지 치료법을 결합했습니다. 첫 번째는 일부 암세포 표면의 단백질인 CD276을 겨냥한 항체-약물 결합체(ADC)였다. 두 번째는 세포에 에너지를 생성하는 구조인 미토콘드리아를 파괴하는 유전자 치료법인 cmLumiOpto였습니다.

ADC는 실험실에서 만든 항체를 항암제에 연결합니다. 항체는 암세포의 특정 표적을 인식하고 약물을 전달하여 건강한 세포에 대한 손상을 잠재적으로 제한합니다. CmLumiOpto는 미토콘드리아를 표적으로 삼아 암세포가 생존하는 데 필요한 에너지를 차단합니다.

이전 연구에서 팀은 CD276을 표적으로 하는 항체를 개발하고 이를 사용하여 ADC를 구축했습니다. 이러한 치료법은 TNBC 및 비소세포폐암의 전임상 모델에서 암의 양을 감소시켰습니다. 새로운 연구에서는 CD276 표적 ADC가 확산된 TNBC에 대해 효과가 있는지, 또 다른 치료법을 추가하면 결과가 개선될 수 있는지 여부를 테스트했습니다.

조합으로 인해 종양 성장 및 확산이 느려졌습니다.

전이성 TNBC에 대한 두 가지 전임상 연구 모델에서 이 조합은 암세포를 죽이고, 종양 성장을 늦추며, 단독 치료보다 암의 확산을 더 효과적으로 감소시켰습니다. 결과는 CD276과 암세포의 에너지 공급을 모두 공격하는 것이 진행성 TNBC를 연구하는 데 유용한 접근 방식이 될 수 있음을 시사합니다.

인간을 대상으로 테스트하기 전에 더 많은 연구가 필요함

연구자들은 전임상 모델의 결과가 항상 사람에게 적용되는 것은 아니라고 경고합니다. 이 모델은 인간 TNBC에서 일어나는 모든 일을 보여주지 못할 수도 있습니다. 연구자들은 여전히 ​​최적의 복용량과 치료 일정을 찾아야 합니다. 향후 연구에서는 장기적인 안전성, 부작용 가능성, 종양이 치료에 반응을 멈출 수 있는지 여부도 조사해야 합니다.

“저용량 연구 결과는 치료량을 줄이는 것이 용량 관련 부작용을 제한하는 데 도움이 될 수 있기 때문에 추가 연구가 필요합니다.”라고 수석 공동 저자이자 수술 및 생의학 공학 교수이자 OSUCCC – 제임스 암 생물학 연구 프로그램의 회원인 Lufang Zhou 박사가 말했습니다.

임상 시험으로 전환하기 전에 조합의 이점과 안전성을 확인하려면 더 많은 실험실 연구가 필요합니다. 이 연구의 다음 단계는 이 기술이 임상 시험으로 발전하기 전에 필요한 추가 연구를 완료하기 위한 자금을 확보하는 것이며, 오하이오 주는 이 기술에 대한 상업적 파트너를 식별하기 위해 노력하고 있습니다. 이와 별도로, 허가된 CD276 표적 항체-약물 접합체의 개발은 향후 임상 시험 적용을 지원하는 데 필요한 연구 및 제조를 통해 진행되고 있습니다.

다른 오하이오 주립대 공동 저자로는 Tanvi Varadkar, Zhuoxin “Zora” Zhou, Yingnan Si, PhD, (현재 보스턴 Sanofi의 과학자), Jiashai Zhang, PhD; Anjana Gautam Khanal, Srijita Chowdhury 및 Chandini Tsaliki. 자금 지원은 국립 보건원(National Institutes of Health), 국립 암 연구소(National Cancer Institute) 및 Pelotonia에서 제공됩니다.